A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na última segunda-feira (19) um novo medicamento para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado — o telisotuzumabe vedotina, comercializado como Emrelis. Com a decisão, o Brasil se torna o segundo país do mundo a aprovar a terapia, depois dos Estados Unidos, onde recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora do país.
O telisotuzumabe vedotina é desenvolvido pela biofarmacêutica americana AbbVie e é indicado para adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) do tipo não escamoso, localmente avançado ou metastático, que já receberam tratamento e apresentam alta superexpressão da proteína c-Met. A fabricante prevê que o produto chegue ao mercado brasileiro no primeiro semestre de 2027.
O câncer de pulmão é a principal causa de morte relacionada ao câncer no mundo, com quase 2,65 milhões de novos casos e mais de 1,8 milhão de mortes estimados em 2024.
De acordo com o Instituto Nacional do Câncer (Inca), a doença foi a causa de mais de 32 mil mortes em 2024 no Brasil e o país deve registrar mais de 35 mil novos casos da doença por ano entre 2026 e 2028.
Fonte: G1
